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視障新知

醫院取巧 弱勢病患淪為人球

張瓈文、黃庭郁

撰文時間:2004/7/5


醫院自主管理制度的本意是希望導正大醫院門診若市的怪象,讓輕症病人能回到基層診所診治。但這項新制度實施以來,因為部分醫院取巧選擇病人,凡是高單價、多花錢的病人,不論是重症還是弱勢病患都成了醫院門診「不受歡迎」的對象,包括愛滋病、器官移植、重症和罕見疾病的病人,都有淪為人球的跡象。

醫院自主管理的原則是降低醫院的門診量,讓門診和住院比例達到四十五:五十五,部分醫院為了達成此一目標,幾乎是半強迫逼病人住院。


部分醫院半強迫病人住院

一位長期服用雞尾酒療法藥物的愛滋感染者,最近回診到中國醫藥學院附設醫院拿藥時,醫院居然要他住院,否則不願給藥,病人一氣之下,在病友團體的網站上留言,透過病友會向健保局反映,在健保局要求下,情況才獲得改善。

感染科醫師面臨院方施壓

愛滋權益促進會秘書長林宜慧說,強迫住院的情形還算好,至少病人沒有被驅趕,但中部有些醫院的感染科醫師已經面臨院方施壓,院長多次耳提面命,強調感染科門診「花在愛滋病人的藥費太多」,希望醫師「有所節制」。她很擔心,萬一感染科醫師承受不了壓力,愛滋病患很快就會成為人球。愛滋感染者一個月的雞尾酒療法藥費大約是兩萬五至三萬元,移植病人一個月的抗排斥藥也要將近兩萬元,同屬門診中「錢花最兇」的病人,也是少數醫院不受歡迎的對象。

醫師一年只能開一千萬藥

屬於會「多花錢」黑五類的還有仰賴孤兒藥的罕病病患。罕病基金會執行長曾敏傑說,高雪氏症、法布瑞氏症與年多醣症病患,有幸能因為最新的酵素治療活命,這類病人數量雖然很少,但單價卻動輒百萬。假設醫院規定醫師一年只能開一千萬的藥,這樣的病人看一個就吃掉十分之一額度,看兩個就吃掉五分之一,醫師也很苦惱「如果我把藥費都開給你「後面的病人怎麼辦?」

醫師為難,病人直接受苦。中南部幾家大醫院自主管理簽約較早,三個月前醫院就要求醫師控制開罕病藥物,甚至醫院總務採購時就不買昂貴的孤兒藥。不論新舊病人上門,醫院兩手一攤告訴病人「沒藥了」。病人從中南部轉到北部還沒開始管控的醫院找藥,只是不知道在「夾縫裡」求生存的日子還能撐多久?

海外換腎返台衍生醫療糾紛

台大醫院泌尿外科主治醫師闕世傑說,令他擔心的是,國內一年約有二、三百人到大陸換腎,這些病人從大陸返台後,每個月都要定期追蹤,花費高昂的抗排斥藥,這些病人原本就不是在台灣動刀,醫院普遍認為這些病人不是他們院方的責任,未來勢必會有一批海外換腎返台的病人成為人球,衍生嚴重的醫療糾紛。

對於弱勢卻高單價病人成為醫院追求經營績效下的犧牲者,罕病基金會已經數度與健保局溝通,希望能在半年內透過合約約束目前的亂象。健保局醫務管理處經理陳明哲則表示,目前浮現的各項弱勢病患就醫問題的確不容忽視,他強調一定會在今年九月協商九十四年總額時,將這些弱勢病患列為重點項目。


摘錄:中國時報